IZOVAC ND IBD Italia - italiano - Ministero della Salute

izovac nd ibd

izo s.r.l. a socio unico - virus malattia di newcastle (pseudopeste aviare), ceppo ulster, inattivato, virus borsite infettiva aviaria (malattia di gumboro), ceppo winterfield 2512, inattivato - virus malattia di newcastle (pseudopeste aviare); ceppo ulster; inattivato - 16 unit? inibenti l'emoagglutinazione; virus borsite infettiva aviaria (malattia di gumboro); ceppo winterfield 2512; inattivato - 1 r.p. - potency relativa, virus malattia di newcastle (pseudopeste aviare); ceppo ulster; inattivato - 16 unit? inibenti l'emoagglutinazione; virus borsite infettiva aviaria (malattia di gumboro); ceppo winterfield 2512; inattivato - 1 r.p. - potency relativa, virus della malattia di gumboro inattivato - 1 r.p.; virus della malattia di newcastle inattivato - 16 hau (unit? emoagglutinanti), virus della malattia di newcastle inattivato - 16 hau (unit? emoagglutinanti); virus della malattia di gumboro inattivato - 1 r.p., virus della malattia di gumboro inattivato - 1 r.p.; virus della malattia di newcastle inattivato - 16 hau (unit - avian infectious bursal (gumboro) disease virus + newcastle disease virus / paramyxovirus

Tigecycline Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - la tigeciclina - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibatterici per uso sistemico, - tygecycline accord è indicato negli adulti e nei bambini a partire dall'età di otto anni per il trattamento delle seguenti infezioni (vedere sezioni 4. 4 e 5. 1):complicate della pelle e le infezioni dei tessuti molli (cssti), escluse le infezioni del piede diabetico (vedere la sezione 4. 4)complicate intra-addominali infezioni (ciai)tygecycline accord deve essere utilizzato solo in situazioni in cui altri antibiotici alternative non sono adatto (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Tulissin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Tulaven Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Lydaxx Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

INNOVAX-ND-ILT Italia - italiano - Ministero della Salute

innovax-nd-ilt

intervet international b.v. - herpesvirus di tacchino vivo ceppo hvt-ndv-ilt - herpesvirus di tacchino vivo ceppo hvt-ndv-ilt - 10 ufp/dose - avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious laryngotracheitis virus + newcastle disease

Increxxa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Tulinovet Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromicina - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Rexxolide Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Abecma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - agenti antineoplastici - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.